414 पेपर
लाइव-सेल इमेजिंग, ट्रैक्शन फोर्स माइक्रोस्कोपी और हिडन मार्कोव मॉडलिंग को संयोजित करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि फाइब्रोब्लास्ट माइग्रेशन (तंतुमय कोशिका प्रवास) को विशिष्ट बल उत्पादन, कोशिका आकार और गति के विशेष युग्मन द्वारा अभिलक्षित विविक्त यांत्रिक अवस्थाओं में व्यवस्थित किया गया है, जो साइटोस्केलेटल संगठन बाधित होने पर भी बनी रहती हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि यकृत साइनुसोइडल एंडोथेलियल कोशिकाएं (liver sinusoidal endothelial cells) विभिन्न सूजन संबंधी, चयापचय और ऑक्सीडेटिव तनाव संकेतों को MAPK-निर्भर मार्गों के माध्यम से एकीकृत करती हैं ताकि BMP6 को अपरेगुलेट किया जा सके, जो हेपेटोसाइट द्वारा स्रावित कारकों के साथ मिलकर, आयरन होमियोस्टेसिस बनाए रखने के लिए हेप्सिडिन प्रेरण और उसके बाद होने वाले हाइपोफेरेमिया को संचालित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि MARK4 अपने स्पैसर डोमेन और काइनेज गतिविधि के माध्यम से स्ट्रेस ग्रैन्यूल्स में स्थानीयकृत होता है ताकि TIA1 डाइमराइजेशन को दबाकर उनके निर्माण को बढ़ाया जा सके, जिससे अल्जाइमर रोग के मॉडलों में ताऊ (tau) संचय और विषाक्तता को सहक्रियात्मक रूप से बढ़ावा मिलता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि ग्लाइकोजन सिंथेज़ किनसे 3 (GSK3), फॉस्फोराइलेशन-निर्भर स्विच के माध्यम से एक्टिन और माइक्रोट्यूब्यूल साइटोस्केलेटन के बीच सेप्टिन 9 (SEPT9) के वितरण को नियंत्रित करता है, जिससे न्यूरोनल ध्रुवीकरण नियंत्रित होता है और साइटोस्केलेटल गतिकी को व्यापक कोशिकीय सिग्नलिंग मार्गों से जोड़ा जाता है।
यह अध्ययन एक नवीन चिकित्सीय रणनीति प्रस्तुत करता है जो ट्यूमर-विशिष्ट ट्रांसक्रिप्ट्स का पता लगाने के लिए RNA-निर्देशित CRISPR-Cas12a2 का उपयोग करके उन कैंसर कोशिकाओं को चुनि적으로 समाप्त करने के लिए है जिनमें TP53 म्यूटेशन मौजूद हैं, जिससे ट्रांस-क्रोमैटिन क्लीवेज और कोशिका मृत्यु को ट्रिगर किया जा सके, और इस प्रकार पहले से 'अनड्रगेबल' (undruggable) माने जाने वाले म्यूटेशन को लक्षित करने का समाधान प्रदान किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कंकाल की मांसपेशी तंतु (skeletal muscle fibers) मायोन्यूक्लिआई की कम संख्या के अनुकूल होने के लिए सक्रिय रूप से अपने स्थानिक वितरण को अनुकूलित करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कुशल इंट्रासेल्युलर संगठन बनाए रखने के लिए फाइबर अक्ष और सतह के साथ बढ़ी हुई नियमितता और एकरूपता प्राप्त होती है।
यह अध्ययन संरचनात्मक विश्लेषण और कार्यात्मक परीक्षणों का उपयोग करके यह प्रकट करता है कि HIF-2α का उपकोशिकीय स्थानीयकरण (subcellular localization) कैनोनिकल डायमेराइज़ेशन से स्वतंत्र विशिष्ट डोमेन इंटरैक्शन द्वारा नियंत्रित होता है, जबकि यह प्रदर्शित करता है कि इसकी ऑन्कोजेनिक क्षमता पारंपरिक ट्रांसक्रिप्शनल एक्टिवेशन डोमेन के बजाय गैर-कैनोनिकल साइटोप्लाज्मिक तंत्रों और प्रोटीन इंटरैक्शन पर निर्भर करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ज़ेब्राफिश में सेप्टिन्स (septins) की आनुवंशिक रिक्ति (genetic depletion) मायकोबैक्टीरियल संक्रमण के विरुद्ध मैक्रोफेज-मध्यस्थ सुरक्षा को अप्रत्याशित रूप से बढ़ा देती है, क्योंकि यह मायलॉयड-पक्षपाती हेमेटोपोएटिक स्टेम और प्रोजेनिटर कोशिकाओं के अत्यधिक उत्पादन को प्रेरित करती है, जिससे हेमेटोपोइसिस को विनियमित करने में सेप्टिन्स की एक महत्वपूर्ण भूमिका स्थापित होती है और एक्यूट मायलॉयड ल्यूकेमिया जैसे रक्त विकारों के लिए नए दृष्टिकोण प्राप्त होते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि संवर्धित मानव मायोब्लास्ट्स में, अंतर्जात IL-6 अभिव्यक्ति एक नकारात्मक फीडबैक नियामक के रूप में कार्य करती है जो बाह्य IL-6-प्रेरित JAK/STAT सिग्नलिंग को कम करती है, जबकि साथ ही ग्लूकोज और ओलिक एसिड ऑक्सीकरण को बढ़ावा देने के लिए इसके साथ सहक्रियात्मक रूप से कार्य करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एंडोजेनस ऑटोफ्लोरेसेंस तीव्रता पैटर्न पर रोटेशन-इनवेरिएंट लोकल टेनरी पैटर्न डिस्क्रिप्टर्स का उपयोग करने वाला एक हल्का, व्याख्या योग्य ढांचा, मानव अग्नाशय के - और -कोशिकाओं को उनके विशिष्ट लिपोफसिन-समृद्ध ग्रैन्यूल संगठन के आधार पर सटीक रूप से और गैर-विनाशकारी रूप से अलग कर सकता है, जिससे विनाशकारी लेबलिंग या विशेष इमेजिंग हार्डवेयर की आवश्यकता समाप्त हो जाती है।